Veterinary Medicines

PANAFEN

Autorisiert
  • Fenbendazole
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PANAFEN
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Ziege
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • Buccale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • Buccale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        18
        day
      • Milk
        9
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        18
        day
      • Milk
        9
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC13
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Available in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 190152
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.