PANAFEN
PANAFEN
Autorizzato
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PANAFEN
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Caprino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione buccale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione buccale
-
bovini
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carni e frattaglie9giorno
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latte5giorno
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Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodIt is not administered to horses whose meat is intended for human consumption.
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Caprino
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carni e frattaglie18giorno
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latte9giorno
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Ovino
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carni e frattaglie18giorno
-
latte9giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 190152
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2025
