Clamoxyl LA
Clamoxyl LA
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Clamoxyl LA
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English150.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt92dag
-
Melk9dag
-
-
sau
-
Slakt45dag
-
Melk7dag
-
-
gris
-
Slakt93dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt92dag
-
Melk9dag
-
-
sau
-
Slakt45dag
-
Melk7dag
-
-
gris
-
Slakt93dag
-
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 130195
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 28/10/2021
Hvor nyttig var denne siden?: