Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Clamoxyl LA

Atļautas
  • Amoxicillin trihydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Clamoxyl LA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        92
        diena
      • Piens
        9
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        45
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        93
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        92
        diena
      • Piens
        9
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        45
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        93
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Romania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 130195
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 19/11/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."