Veterinary Medicines

Clamoxyl LA

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Clamoxyl LA
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    150.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        92
        zi
      • Lapte
        9
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        93
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        92
        zi
      • Lapte
        9
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        45
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        93
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton sau polistiren x 4 flacoane de sticla x 250 ml
  • Cutie de carton sau polistiren x 12 flacoane de sticla x 100 ml
  • Cutie de carton sau polistiren x 6 flacoane de sticla x 100 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 130195
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 19/11/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."