Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Ikke autorisert
- Paromomycin sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor, 175 mg/ml süstelahus sigadele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English250.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt20dag20 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- HuVepharma
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 2119
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
BE
Prosedyrenummer:
- BE/V/0027/003
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 11/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: