Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Non autorizzato
- Paromomycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor, 175 mg/ml süstelahus sigadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie20giorno20 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 2119
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0027/003
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 11/03/2022
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