Veterinary Medicines

Parofor 175 mg/ml Solution for injection

Non autorizzato
  • Paromomycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor, 175 mg/ml süstelahus sigadele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2119
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Belgio
Numero di procedura:
  • BE/V/0027/003
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 11/03/2022
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