Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
No autorizado
- Paromomycin sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor, 175 mg/ml süstelahus sigadele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal20Día20 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA06
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Estonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biovet AD
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 2119
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0027/003
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Published on: 11/03/2022
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