Respiporc FLUpan H1N1 (--) - Suspension for injection
Respiporc FLUpan H1N1 (--) - Suspension for injection
Autorisert
- Influenza A virus, subtype H1N1, strain A/Jena/VI5258/2009 pdm09, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Respiporc FLUpan H1N1 (--) - Suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 16 HU Reference:HSE Index:0
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Ikke aktuelt0dagZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Tilgjengelig i:
-
-
AT
-
BE
-
BG
-
CZ
-
DE
-
DK
-
EE
-
EL
-
ES
-
FI
-
FR
-
HU
-
IT
-
Irland
-
Kypros
-
LT
-
LU
-
LV
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SE
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet