Veterinary Medicine Information website

Respiporc FLUpan H1N1 (--) - Suspension for injection

Heimilað
  • Influenza A virus, subtype H1N1, strain A/Jena/VI5258/2009 pdm09, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Respiporc FLUpan H1N1 (--) - Suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:≥ 16 HU Reference:HSE Index:0
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AA03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Bretland (Norður-Írland)
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Holland
  • Kýpur
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Noregur
  • Portúgal
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Tékkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu: