Respiporc FLUpan H1N1 (--) - Suspension for injection

Autorizzato

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Denominazione del medicinale:

Sotsanza attiva:

Specie di destinazione:

Via di somministrazione:

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

Presentation_strength:≥ 16 HU Reference:HSE Index:0

Forma farmaceutica:

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

Stato legale della fornitura:

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato in:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
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Liechtenstein
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Lussemburgo
Malta
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Norvegia
Polonia
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Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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Disponibile in:

Descrizione della confezione:

Tipo di diritto:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Autorità responsabile:

Numero di autorizzazione:

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