Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Geautoriseerd
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
INTRAMAR Lacto 200 mg + 50 mg + 10 mg intramamarna suspenzija za govedo
Doeldiersoort(en):
-
Lacterende koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
-
Lacterende koeien
-
Meat and offal7day
-
Milk84hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RV01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
- DC/V/0814/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0188/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: