Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Toegelaten
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
INTRAMAR Lacto 200 mg + 50 mg + 10 mg intramamarna suspenzija za govedo
Doeldiersoort(en):
-
Lacterende koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Lacterende koeien
-
Meat and offal7day
-
Milk84hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RV01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- DC/V/0814/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0188/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/03/2025