Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Autorizado
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
INTRAMAR Lacto 200 mg + 50 mg + 10 mg intramamarna suspenzija za govedo
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal7Día
-
Milk84Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- DC/V/0814/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0188/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Croacia
-
Chipre
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 21/03/2025
Prospecto
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Publicado el: 21/03/2025
Etiquetado
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Publicado el: 21/03/2025