Veterinary Medicines

Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension

Autorizzato
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
INTRAMAR Lacto 200 mg + 50 mg + 10 mg intramamarna suspenzija za govedo
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    229.61
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    59.56
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in lattazione)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        84
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RV01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta, a.s.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0814/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0188/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 21/03/2025
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Foglio illustrativo

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