KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Toegelaten
- Ketoprofen
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
Paard
-
Meat and offal1day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal4day
-
Milk0hour
-
-
Varken
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AE03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/015/MR/24-S
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0183/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
Bulgarije
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Polen
-
Roemenië
-
Slowakije
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 6/08/2024