KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Awtorizzat
- Ketoprofen
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml injekčný roztok
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QM01AE03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bioveta a.s.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/015/MR/24-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- CZ/V/0183/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/08/2024