KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Autoriseret
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal1dag
-
Milk0hour
-
-
Hest
-
Meat and offal1dag
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal4dag
-
Milk0hour
-
-
Svin
-
Meat and offal4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AE03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/015/MR/24-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- CZ/V/0183/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 6/08/2024