Moxisolv LA 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Moxisolv LA 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Toegelaten
- Moxidectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Moxisolv LA 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal108day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bimeda Animal Health Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bimeda Animal Health Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V661508
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0413/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/07/2023
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/07/2023
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/07/2023
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/07/2023
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/07/2023
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/06/2024
