Moxisolv LA 100 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Moxidectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Moxisolv LA 100 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    108
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

5/06/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V661508

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/06/2023

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0413/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Slowakei
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