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Moxisolv LA 100 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Moxidectin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        108
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V661508
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0413/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/07/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 10/07/2023

Notice

français (PDF)
Publié le: 10/07/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 10/07/2023
German (PDF)
Publié le: 10/07/2023

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025

eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
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