ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Geautoriseerd
- Cloxacillin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English200.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
-
Koeien
-
Meat and offal7day
-
Milk84hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Available in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English Portuguese
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 56326/11-08-2010/K-0020302
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: