ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Zugelassen
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch84Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Hellas S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 56326/11-08-2010/K-0020302
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2025
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2025