ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autoriseret
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ORBENIN LA 200MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English200.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Ko
-
Meat and offal7dag
-
Milk84hour
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Greece
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Hellas S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 56326/11-08-2010/K-0020302
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 6/03/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 6/03/2025