Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen

Geautoriseerd
  • Cefalexin monohydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51DB01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Available in:
  • Nederland
Package description:
  • Kartonnen doos met 48 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
  • Kartonnen doos met 4 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
  • Kartonnen doos met 1 injector. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
  • Kartonnen doos met 24 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
  • Kartonnen doos met 2 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
  • Kartonnen doos met 12 injectoren.

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 9348
Wijzigingsdatum status toelating:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.