Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Geautoriseerd
- Cefalexin monohydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English200.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Rund
-
Milk2day
-
Meat and offal6day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Available in:
-
Nederland
Package description:
- Kartonnen doos met 48 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
- Kartonnen doos met 4 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
- Kartonnen doos met 1 injector. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
- Kartonnen doos met 24 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
- Kartonnen doos met 2 injectoren. LDPE injector à 9,4 g, afgesloten met een LDPE dop.
- Kartonnen doos met 12 injectoren.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 9348
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: