Veterinary Medicines

Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        6
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51DB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Available in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 9348
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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