Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Awtorizzat
- Cefalexin monohydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Rilexine 200 LC suspensie voor intramammair gebruik bij runderen
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English200.00milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle
-
Milk2day
-
Meat and offal6day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51DB01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Netherlands
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- VIRBAC
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 9348
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: