NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Toegelaten
- Cloxacillin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Droogstaande koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Droogstaande koeien
-
Milk96hourAfter calving
-
Milk32dayIf calved less than 28 days after the last treatment.
-
Milk42dayDue to careless treatment of cows during lactation.
-
Meat and offal28dayDue to careless treatment of cows during lactation.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Litouwen
Beschikbaar in:
-
Litouwen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
- LT/2/97/0432/001-002
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 27/01/2026