NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Autoriseret
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Goldko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Goldko
-
Milk96hourAfter calving
-
Milk32dagIf calved less than 28 days after the last treatment.
-
Milk42dagDue to careless treatment of cows during lactation.
-
Meat and offal28dagDue to careless treatment of cows during lactation.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Lithuania
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/97/0432/001-002
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 27/01/2026