Veterinary Medicine Information website

NOROCLOX DC, intramaminė suspensija

Autorizat
  • Cloxacillin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în repaus mamar)
      • Lapte
        96
        oră
      • Lapte
        32
        zi
      • Lapte
        42
        zi
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51CF02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Lithuania
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/97/0432/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 27/01/2026