NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Autorizat
- Cloxacillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOROCLOX DC, intramaminė suspensija
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
-
Lapte96orăAfter calving
-
Lapte32ziIf calved less than 28 days after the last treatment.
-
Lapte42ziDue to careless treatment of cows during lactation.
-
Carne și organe28ziDue to careless treatment of cows during lactation.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/97/0432/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 27/01/2026