NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Toegelaten
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Doeldiersoort(en):
-
Fokkippen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels14.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Fokkippen
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Litouwen
Beschikbaar in:
-
Litouwen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
- LT/2/03/1555/001-002
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 27/01/2026