Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms

Registruotas
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinis viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Veislinis viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Lithuania
Pakuotės aprašymas:
  • Polietileno tereftalato (PET) flakonai po 500 ml (1000 dozių), užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti būdingo spalvinimo aliumininiais gaubteliais.
  • Polietileno tereftalato (PET) flakonai po 250 ml (500 dozių), užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti būdingo spalvinimo aliumininiais gaubteliais.

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
  • LT/2/03/1555/001-002
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 27/01/2026
Parsisiųsti