NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Engedélyezett
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English14.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
tenyészcsibe
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Lithuania
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/03/1555/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 27/01/2026