Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

PROGRESSIS

Geautoriseerd
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ПРОГРЕСИС
PROGRESSIS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Zeugen
  • Fokzeugen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    log10 immunofluorescence unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Zeugen
    • Fokzeugen
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AA05
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
  • 0022-2087
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 17/05/2023
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.