PROGRESSIS
PROGRESSIS
Autorisert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ПРОГРЕСИС
PROGRESSIS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
purke
-
avlspurke
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.50log10 immunofluorescerende enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- purke
- avlspurke
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AA05
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2087
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 28/09/2023
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 17/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?: