Veterinary Medicines

ПРОГРЕСИС

Разрешен
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ПРОГРЕСИС
PROGRESSIS
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня
  • свиня за разплод
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2.50
    log10 immunofluorescence unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
    • свиня за разплод
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AA05
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Кутия с 10 флакона с 25 дози
  • Кутия с 1 флакон с 25 дози
  • Кутия с 10 флакона с 10 дози
  • Кутия с 1 флакон с 10 дози.
  • Кутия с 10 флакона с 5 дози.
  • Кутия с 1 флакон с 5 дози.

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на лиценза:
  • 0022-2087
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 28/09/2023
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 17/05/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.