Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle

Toegelaten
  • Ceftiofur hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ACTIONIS 50 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rund
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01DD90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Polen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Syva S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Syva S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
  • 2181
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0157/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.