ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Autorisé
- Ceftiofur hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACTIONIS 50 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats6day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DD90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2181
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0157/001
États membres concernés:
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cette page a-t-elle été utile?: