Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Autorisé
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ACTIONIS 50 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2181
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0157/001
États membres concernés:
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 27/06/2024
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