Veterinary Medicines

ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Viðurkennt
  • Ceftiofur hydrochloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ACTIONIS 50 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydła
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01DD90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2181
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Númer verkferlis:
  • ES/V/0157/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Pólland
  • Portúgal
  • Bretland (Norður-Írland)
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.