Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Toegelaten
  • Etamsylate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Hemosilate vet 125 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Varken
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB02BX01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Polen
Beschikbaar in:
  • Polen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
  • 3068
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0281/001
Betrokken lidstaten: