Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Odobreno
  • Etamsylate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Hemosilate vet 125 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    125.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QB02BX01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Poland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Nadležno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
  • 3068
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0281/001
Dotična država članica: