Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Etamsylate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Hemosilate vet 125 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB02BX01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3068
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0281/001
Stati membri interessati: