Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Geautoriseerd
  • Etamsylate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet, 125 mg/ml süstelahus
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Varken
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB02BX01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Estland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
  • 2226
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0281/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/06/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.