Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Viðurkennt
  • Etamsylate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet, 125 mg/ml süstelahus
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB02BX01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Eistland
Fáanlegt í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2226
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0281/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja
Estonian (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."