Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Etamsylate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet, 125 mg/ml süstelahus
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB02BX01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Disponible en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 2226
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0281/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 22/12/2023
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