RILEXINE 15% inj.
RILEXINE 15% inj.
Toegelaten
- Cefalexin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
РИЛЕКСИН 15 % инж.
RILEXINE 15% inj.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal5dayМляко: нула дни
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-2456/13.12.2014
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet