RILEXINE 15% inj.
RILEXINE 15% inj.
Myönnetty
- Cefalexin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
РИЛЕКСИН 15 % инж.
RILEXINE 15% inj.
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal5dayМляко: нула дни
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01DB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2456/13.12.2014
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet