RILEXINE 15% inj.

Autoriseret

Cefalexin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

РИЛЕКСИН 15 % инж.

RILEXINE 15% inj.

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
    
    Мляко: нула дни

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01DB01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Bulgarian
Kun tilgængelig på Bulgarian
Kun tilgængelig på Bulgarian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Virbac

Dato for markedsføringstilladelse:

25/11/2009

Produktionssteder for batchfrigivelse:

VIRBAC

Ansvarlig myndighed:

Bulgarian Food Safety Authority

Markedsføringstilladelsesnummer:

0022-2456/13.12.2014

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

12/12/2014

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne side?: