Veterinary Medicines

MYPRA VAC SUIS

Toegelaten
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
MYPRA VAC SUIS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    Allergy Unit(s) Modified
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
  • 0022-2436/09.12.2014
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2022
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.