MYPRA VAC SUIS
MYPRA VAC SUIS
Registruotas
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
MYPRA VAC SUIS
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų50.00/Allergy Unit(s) Modified1.00Dozė
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB13
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
- 0022-2436/09.12.2014
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 15/04/2022
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 15/04/2022