Veterinary Medicine Information website

MYPRA VAC SUIS

Engedélyezett
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
MYPRA VAC SUIS
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    Allergy Unit(s) Modified
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB13
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2436/09.12.2014
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 15/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 15/04/2022